Анализы на генетику
Лабораторные исследования крови на наследственные факторы риска развития серьёзных заболеваний. Генетический анализ поможет крови узнать предрасположенность к артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, мужского и женского бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороза, ожирения, наследственной склонности к раку молочной железы и яичников. Диагностика мутаций в генах наиболее частых аутосомно-рецессивных заболеваний, определение резус-фактора, хромосомного набора.
Стоимость анализов
| Генетический анализ | Цена, ₽ |
|---|---|
|
|
|
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов мутаций в генах гемостаза: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) |
3 750 |
|
Плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455, G>A), SERPINE1 (-675, 5G>4G) |
5 950 |
|
Агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA (-5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK 2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G) |
5 950 |
|
Фолатный цикл. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (A222V, C>T), MTHFR (E429A, A>C), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), SLC19A1 (H27R, A>G) |
4 950 |
|
Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6 |
5 950 |
|
|
|
Анализ на генетическую предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS(A>T), PTPN22 (G>A) |
7 550 |
|
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. (Базовый профиль). Исследование мутаций генов: KCNJ11 (K23E, C>T), PPARG (PPAR гамма, P12A, C>G), TCF7L2 (IVS3, C>T), TCF7L2 (IVS4, G>T) |
7 950 |
|
Предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. (Дополнительный профиль). Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A/2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T) |
7 750 |
|
Предрасположенность к избыточному весу. Определение мутации генов: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C) |
6 750 |
|
Предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI)) |
5 950 |
|
Предрасположенность к нарушению липидного обмена и развитию атеросклероза. Исследование мутаций в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 (-455 C>T), APOС3 (-482 C>T), APOС3 (G>C), LPL (N318S A>G), LPL (S447X C>G), PON1 (L55M A>T), PON1 (Q192R A>G) |
12950 |
|
|
|
Мужское бесплодие. Диагностика наследственных факторов азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы |
6 950 |
|
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T) |
9 850 |
|
Обследование пары на совместимость. Типирование генов HLA II класса (локусы DRB1, DQA1, DQB1). |
14 850 |
|
Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD резус плода в крови матери). |
7 950 |
|
|
|
Генетический анализ на предрасположенность к артериальной гипертензии. Гены: ADRB2 (G16R, G>A), AGT (T207M, C>T), AGT (M268T, T>C), AGTR1 (A1666C, A>C), NOS3 (D298E, T>G) |
6 550 |
|
Наследственная предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование мутации в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T) |
7 550 |
|
|
|
Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) |
2 950 |
|
Прогноз эффективности терапии хронич. гепатита С . Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В |
2 750 |
|
Рак молочной железы и яичников . Исследование мутаций в генах - анализ BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT |
5 950 |
|
Синдром Жильбера. Генетический анализ полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 |
4 250 |
|
Наследственная предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование мутации в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T) |
5 250 |
|
Заключение врача генетика. Письменный комментарий квалифицированного специалиста по результатам сданных генетических анализов на наследственную предрасположенность к болезням. Для более полного ответа при заказе услуги «Заключение врача-генетика» необходимо заполнить анкету, которую можно получить на рецепции клиники. |
2 500 |
Генетика для красоты и здоровья
| Показатели | Цена, ₽ |
|---|---|
|
|
|
Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача-генетика. Исследование мутаций в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (-87 C>T). Срок готовности 15 - 20 р.д. |
9 950 |
|
|
|
Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача-генетика. Диагностика полиморфизма в генах: PPARA (2498 G>C ), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (S482G G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T). Срок готовности 15 - 20 р.д. |
9 850 |
